Die Prolaktin-Adenome

Si è trattato di uno studio retrospettivo, descrittivo e analitico su 77 casi di prolattinomi, raccolti e seguiti tra il 2000 e il 2017 nel dipartimento di endocrinologia e diabetologia del CHU Hedi Chaker di Sfax. Sono state descritte diverse caratteristiche cliniche, paracliniche e terapeutiche. I nostri pazienti sono stati suddivisi in tre gruppi in base alle dimensioni dei loro prolattinomi. Sono state ricercate correlazioni statistiche tra la dimensione del tumore e i parametri clinici e biologici. Il prolattinoma è stato studiato in donne in gravidanza, anziani e in caso di scoperta casuale. L'età media dei nostri pazienti era di 38,3 ± 14,2 anni. Erano suddivisi in 51 donne (66,2%) e 26 uomini (33,7%). La latenza diagnostica era in media di 47,37 mesi. La sindrome del tumore ipofisario è stata indicata come motivo di scoperta nel 62,3% dei casi. La sindrome endocrina da iperprolattinemia si manifestava nelle donne con disturbi del ciclo mestruale (78,4%) e galattorrea (70,5%). Negli uomini, l'immagine clinica era dominata da disfunzione erettile (42,3%) e/o libido ridotta (34,6%). La sindrome di insufficienza ipofisaria anteriore è stata osservata nel 75,3% dei casi. Il numero di deficit ipofisari anteriori correlava significativamente con la dimensione del tumore. Confrontando i tre gruppi, abbiamo riscontrato che età, CDD, parametri metabolici, ipopituitarismo e dilatazione ipofisaria all'imaging erano significativamente diversi.