SGA - Mangelgeburt

Ce livre aborde de manière accessible l'origine, le mode de formation, l'évolution et les conséquences possibles du SGA (petit pour l'âge gestationnel), y compris les options de traitement. Les dernières recherches montrent de manière convaincante qu'il y a une reprogrammation du métabolisme chez les enfants SGA en raison d'une carence temporaire en nutriments, et ce, dès la vie intra-utérine, par le biais de processus épigénétiques. Le fœtus réagit à ce manque en ralentissant sa croissance et en réduisant sa masse musculaire et graisseuse. De plus, il ajuste la régulation de l'insuline et des hormones corticosurrénaliennes. Sans traitement, les enfants SGA présentent un risque accru d'avoir une taille corporelle trop petite ou de développer de l'obésité, un diabète de type 2 ou une hypertension artérielle plus tard. Pour les jeunes enfants, les questions portent principalement sur le suivi de la croissance. Le livre fournit des indications claires sur la manière de suivre cette croissance.