Qualitätskontrolle von Aspirin Tabletten 500 mg

Le travail présenté portait sur le contrôle de la qualité des comprimés à base d'acide acétylsalicylique 500 mg, proposés sur le marché de la ville de Bukavu. Les méthodes GPHF 2008, Clarke Index 1971, Pharmacopée britannique 2007, Pharmacopée européenne 2002 et USP ont été utilisées, tout en tenant compte des concepts théoriques des cours sur la pharmacie galénique et l'analyse des médicaments, afin d'évaluer les propriétés de l'acide acétylsalicylique, la linéarité de la méthode utilisée, les étiquettes, l'uniformité de la masse, la dureté, la friabilité, la cassabilité et la dissolution. Après l'analyse de tous les échantillons et de la matière première, il a été constaté que tous ces paramètres répondaient aux exigences spécifiques. Néanmoins, le test d'uniformité de la masse a confirmé qu'aucun comprimé de nos échantillons ne s'écartait de plus de ± 5 % du poids moyen, ce qui signifie que le test répond aux exigences d'uniformité de la masse selon la Pharmacopée européenne. En plus de ces résultats, l'examen organoleptique des étiquettes a montré que la majorité des comprimés d'acide acétylsalicylique vendus à Bukavu sont d'origine asiatique (Chine).