Knochentumoren und Weichteilsarkome

Le manuel sur les tumeurs osseuses et les sarcomes des tissus mous offre des informations sur le diagnostic et le traitement, tant pour la thérapie primaire que pour la thérapie de récidive et le suivi. La thérapie chirurgicale, la radiothérapie et la chimiothérapie y sont décrites de manière très détaillée. Les tumeurs des tissus mous et osseuses sont rares, mais le groupe de tumeurs est très hétérogène. Les concepts de traitement sont généralement multimodaux, en fonction de l'histologie, de la résécabilité, de la perte de fonction attendue, de l'âge et des comorbidités. Le traitement est interdisciplinaire, généralement dans des centres spécialisés. Des chapitres spécifiques sont consacrés aux tumeurs les plus fréquentes : les ostéosarcomes, les chondrosarcomes et les sarcomes d'Ewing, ainsi qu'au traitement des sarcomes des tissus mous chez les enfants et les adolescents. De nouveaux chapitres ont été ajoutés au manuel concernant la pathogenèse, la réhabilitation orthopédique et la médecine palliative. Tous les chapitres ont été révisés et mis à jour de manière interdisciplinaire, afin de faciliter la planification thérapeutique concrète pour les médecins traitants des patients atteints de tumeurs osseuses et de sarcomes des tissus mous.