Hereditäres Brust- und Eierstockkrebs-Syndrom

Étant donné le pourcentage élevé de cas de cancer du sein présentant une forte agrégation familiale, qui ne peuvent pas être expliqués par des modifications des principaux gènes de susceptibilité BRCA1 et BRCA2, nous avons proposé cette étude pour déterminer la prévalence des mutations des gènes RAD51C et RAD51D dans notre population. Ces résultats seront utiles pour évaluer RAD51C et RAD51D en tant que prédicteurs de risque pour le syndrome de cancer du sein et de l'ovaire héréditaire (HBCS). À cette fin, une étude transversale a été réalisée auprès de patientes répondant aux critères de risque élevé ou modéré pour le syndrome SCMOH et chez lesquelles aucune variante génétique pathogène dans BRCA1, BRCA2 et CHEK2 n'a pu être associée à un risque accru.