Qualitätskontrolle von Aspirin Tabletten 500 mg

Die vorliegende Arbeit befasste sich mit der Qualitätskontrolle von Tabletten auf der Basis von Acetylsalicylsäure 500 mg, die in der Stadt Bukavu auf dem Markt angeboten werden. Dabei wurden die Methoden GPHF 2008, Clarke Index 1971, British Pharmacopoeia 2007, Europäisches Arzneibuch 2002 und USP verwendet, aber auch die theoretischen Konzepte der Kurse über galenische Pharmazie und Arzneimittelanalyse beachtet, um die Eigenschaften von Acetylsalicylsäure, die Linearität der verwendeten Methode, die Etiketten, die Gleichmässigkeit der Masse, die Härte, die Sprödigkeit, die Zerbrechlichkeit und die Auflösung zu bewerten. Nach der Analyse aller Proben und des Rohmaterials stellte sich heraus, dass alle diese Parameter die spezifischen Anforderungen erfüllten. Dennoch bestätigte der Test der Massenuniformität, dass keine Tablette unserer Proben um mehr als ± 5 % vom Durchschnittsgewicht abwich, was bedeutet, dass der Test die Anforderungen an die Massenuniformität gemäss dem Europäischen Arzneibuch erfüllt. Neben diesen Ergebnissen zeigte die organoleptische Prüfung der Etiketten, dass die Mehrheit der Acetylsalicylsäure-Tabletten, die in Bukavu verkauft werden, asiatischen Ursprungs (China) ist.